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本棚表示    リスト表示 ｜ 新着順 ｜ 出品日順 ｜ 商品名順 ｜ 出品者名順 ｜ 721. ５０年後のクラス・リユニオン ¥2,409 [税込] ロンドンを訪れたコージは、アシュテッドの友人ディヴィッドを訪れ、奥さんアンの料理した夕食を堪能した。食後酒を飲みながら、ディヴィッドから出身地トロートンで開催されたセカンダリー・・・続きをみる 藤田幸久 722. ３訂版ＴＯＥＩＣのしおり ¥770 [税込] 平成28年５月から３訂版ＴＯＥＩＣが実施されます。これに伴い、公式問題集等から得た知識を基調として、本書を急遽出版する事にしました。感じだけでも掴んでおきたい人に本書はお薦めで・・・続きをみる 池田映之 723. ２０４８年日本のどこかで・修正版 ¥2,316 [税込] ２０４８年、人口減により日本国内は企業の廃業、倒産が続出し、また、高齢化の進行による社会保障の切り捨てによりそのしわ寄せが押し寄せていた。そんな中で、認知症の母を世話することに・・・続きをみる 東大寺　茂 724. 【徹底理解】医療機器・体外診断用医薬品における米国FDA／510k申請の要求事項と実務対応 ¥44,000 [税込] FDA 510(k)申請の理解は、世界最大の米国医療機器市場（全世界の約40％）への参入に不可欠です。申請プロセスは複雑で、サイバーセキュリティやAI対応など要求事項が年々厳格・・・続きをみる 村山 浩一 725. 【徹底解説】欧州医療機器規則MDRにおけるPMS・ビジランス ¥44,000 [税込] 本書は、MDR で大幅に強化された市販後監視（PMS）とビジランスの本質と実務対応を体系的に解説する実践書である。GVP との違い、Annex III による市販後技術文書の重・・・続きをみる 村山 浩一 726. 【徹底解説】欧州医療機器規制IVDR入門 ¥55,000 [税込] 本書は、2022年施行の欧州体外診断用医療機器規則（IVDR）への対応を徹底解説した実務ガイドです。従来のIVDDから大幅に強化された規制について、リスク分類、性能評価、品質管・・・続きをみる 村山 浩一 727. 【徹底解説】医療機器洗浄バリデーション ¥44,000 [税込] 2015年UCLA医療センターでの内視鏡感染事故（CRE感染で7人感染、2人死亡）を教訓に、医療機器洗浄バリデーションの重要性が再認識された。本書は日本初の包括的解説書として、・・・続きをみる 村山 浩一 728. 【徹底解説】医療機器プロセスバリデーション ¥44,000 [税込] 本書『【徹底解説】医療機器プロセスバリデーション』は、医療機器の製造における品質保証の要であるプロセスバリデーションを体系的に解説する実務書である。ISO 13485やFDA規・・・続きをみる 村山 浩一 729. 【徹底解説】医薬品滅菌バリデーション ¥55,000 [税込] 本書は、医薬品の無菌性保証に不可欠な滅菌バリデーションを徹底解説した実務ガイドです。2022年改訂のPIC/S GMP Annex 1に完全対応し、汚染管理戦略やリスクベースア・・・続きをみる 村山 浩一 730. 【徹底解説】医薬品洗浄バリデーション ¥44,000 [税込] 医薬品製造における交叉汚染防止の要となる洗浄バリデーションを徹底解説。沢井製薬のドーピング禁止薬物混入事例から学ぶ洗浄管理の重要性、残留許容限度値の科学的設定方法(ADE法、・・・続きをみる 村山 浩一 731. 【徹底解説】MDSAP ¥44,000 [税込] 本書は、2026年FDA QMSR移行を控え、グローバル市場で必須となるMDSAP(医療機器単一調査プログラム)の実践的解説書である。日米加豪伯5カ国の規制を一度の監査でカバー・・・続きをみる 村山 浩一 732. 【徹底解説】ISO 14971 医療機器リスクマネジメント ¥44,000 [税込] 本書は医療機器のリスクマネジメント国際規格ISO 14971を初心者にも分かりやすく解説した実践ガイドである。リスクの基本概念からFMEA手法の実施例まで、実務に直結する内容を・・・続きをみる 村山 浩一 733. 【徹底解説】IEC 81001-5-1 医療機器サイバーセキュリティ ¥55,000 [税込] 023年4月、医療機器基本要件基準が改定され、プログラムを使用した医療機器へのサイバーセキュリティ対策が必須となりました。本書は、IEC 81001-5-1規格に完全準拠した実・・・続きをみる 村山 浩一 734. 【徹底解説】IEC 62366-1 ユーザビリティエンジニアリング ¥44,000 [税込] 本書は、医療機器のユーザビリティエンジニアリングに関する国際規格IEC 62366-1を解説した実践的ガイドである。使用エラーの防止と患者安全の確保を目的とし、リスク分析から評・・・続きをみる 村山 浩一 735. 【徹底解説】ICH Q9 品質リスクマネジメント ¥44,000 [税込] 本書は、ICH Q9に基づく品質リスクマネジメントの基本概念から実践的な適用方法までを解説。GMP省令改正を踏まえ、リスクの本質、FMEA等の分析手法、SOPへの反映方法を具体・・・続きをみる 村山 浩一 736. 【徹底解説】GDPガイドライン ¥44,000 [税込] この文書は、医薬品流通における品質保証制度「GDP（Good Distribution Practice）」について解説している。医薬品は工場出荷後も適切な温度管理や偽造品対策・・・続きをみる 村山 浩一 737. 【徹底解説】FDA査察対応の手引き ¥44,000 [税込] この本は、FDA（米国食品医薬品局）による査察対応について、実務的かつ体系的に解説した専門書です。査察の基本から具体的な準備・対応方法、品質システムの構築まで、10章にわたって・・・続きをみる 村山 浩一 738. 【徹底解説】FDA 21 CFR 820 QSRからQMSRへ ¥33,000 [税込] この書籍は、FDAの医療機器品質システム規制が従来のQSR（Quality System Regulation）からQMSR（Quality Management System・・・続きをみる 村山 浩一 739. 【徹底解説】CSVからCSAへ 〜いったい何が変わるのか〜 ¥44,000 [税込] CSAガイダンスの本質から実践的な導入方法まで、包括的に解説した一冊。FDAが提唱する新しい品質保証のパラダイム「コンピュータソフトウェアアシュアランス（CSA）」について、そ・・・続きをみる 村山 浩一 740. 【超入門シリーズ1】コンピュータバリデーション ¥12,572 [税込] 本シリーズは、筆者が日頃行っているセミナーで特に人気の高い【超入門シリーズ】をまとめたものである。 その第一弾がコンピュータバリデーションである。 ことCSV関連のセミナー・・・続きをみる 村山 浩一  前へ12345678910    11121314151617181920    21222324252627282930    31323334353637383940    41424344次へ